操作步驟：

1. 樣品處理：

a. 植物組織：取新鮮或-70℃凍存100mg組織在液氮中研磨，把粉末加入到1ml裂解液中混勻。

b. 動(dòng)物組織：取新鮮或-70℃凍存100mg組織加1ml裂解液，用組織研磨杵或勻漿器勻漿處理。

c. 貼壁細(xì)胞：直接在培養(yǎng)板中加入裂解液裂解細(xì)胞，每10⁶細(xì)胞加1ml 裂解液。用取樣器吹打混勻。

d. 細(xì)胞懸液：離心收集細(xì)胞。每10⁶動(dòng)物、植物和酵母細(xì)胞或每10⁷細(xì)菌細(xì)胞加1ml裂解液混勻。

e. 血液處理：取0.2-1ml新鮮血液加3倍體積紅細(xì)胞裂解液，混勻后室溫放置10分鐘，10000rpm離心1分鐘。棄上清，若沉淀含有紅細(xì)胞，可加入2倍體積紅細(xì)胞裂解液重復(fù)裂解步驟。離心后沉淀加入1 ml裂解液混勻。

2. 將處理后的樣品在室溫放置5分鐘，使得核酸蛋白復(fù)合物完全分離。

3. 向勻漿樣品中加0.2ml氯仿，蓋好管蓋，劇烈振蕩15秒，室溫放置3-5分鐘。

4. 2-8℃ 12000 rpm離心10分鐘。RNA主要在上層無色的水相中，把水相轉(zhuǎn)移到新管中，不要吸到沉淀。

5. 吸附柱前處理：在吸附柱中加入500ul 洗柱液，室溫放置2分鐘，2-8℃ 12,000 rpm離心2min，棄廢液。

6. 第4步收集的上清中加入200ul無水乙醇混勻，加入吸附柱靜置2分鐘，2-8℃ 12000rpm離心2min，棄廢液。

7. 向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前請先檢查是否已加入無水乙醇)，2-8℃ 12,000 rpm離心2min，棄廢液。

8. 向吸附柱中加入600ul漂洗液，2-8℃ 12,000 rpm離心2min，棄廢液。

9. 12000rpm離心2min，棄掉收集管，將吸附柱置于室溫放置數(shù)分鐘將吸附柱中殘余的漂洗液去除。

10. 將吸附柱放入新管中，向膜中央滴加50-100ul RNase free ddH2O，室溫放置5min，12000rpm室溫離心2min即得到RNA。

注意事項(xiàng)：

1，所有相關(guān)器皿耗材都應(yīng)為RNase-free產(chǎn)品，操作過程要小心，帶口罩、手套避免環(huán)境中RNA酶污染樣品。

2，RNA在水溶液中OD值可能在1.5-1.9之間，但這并不表示RNA不純，需電泳檢測。